트리악손주사500밀리그램,1그램(세프트리악손나트륨수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

트리악손주사500밀리그램,1그램(세프트리악손나트륨수화물)

한미약품(주) - type i (vial) : 백색 또는 엷은 황색의 분말이든 투명한 바이알type ii (mapset kit) : 용해액으로서 생리식염주사액이 첨부되어 있고 트랜스퍼장치가 장착되어 있는 백색 또는 엷은 황색의 분말이든 투명한 바이 - type i: 1 바이알 중 / type ii: 1 바이알 + 용해액(100 ml) 중 / type iii: 1 바이알 중-1.1 트리악손주사500mg (type i)/type i: 1 바이알 중 / type ii: 1 바이알 + - type i: 1 바이알 중 / type ii: 1 바이알 + 용해액(100 ml) 중 / type iii: 1 바이알 중,세프트리악손나트륨수화물,ep,500,밀리그램/type i: 1 바이알 중 / type ii: 1 바이알 + 용해액(100 ml) 중 / type iii: 1 바이알 중 ,세프트리악손나트륨수화물,ep,1,그램/type i: 1 바이알 중 / type ii: 1 바이알 + 용해액(100 ml) 중 / type iii: 1 바이알 중 ,세프트리악손나트륨수화물,ep,500,밀리그램/type i: 1 바이알 중 / type ii: 1 바이알 + 용해액(100 ml) 중 / type iii: 1 바이알 중 ,세프트리악손나트륨수화물,ep,1,그램/type i: 1 바이알 중 / type ii: 1 바이알 + 용해액(100 ml) 중 / type iii: 1 바이알 중 ,세프트리악손나트륨수화물,ep,500,밀리그램/type i: 1 바이알 중 / type ii: 1 바이알 + 용해액(100 ml) 중 / type iii: 1 바이알 중 ,세프트리악손나트륨수화물,ep,1,그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것

올치암주1그램(세포티암염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

올치암주1그램(세포티암염산염)

한올바이오파마(주) - type i(vial): 흰색~엷은 황색의 결정 또는 결정성 가루가 든 바이알type ii(kit) : 흰색~엷은 황색의 결정 또는 결정성 가루가 든 바이알과 용해액이 든 투명한 폴리프로필렌 용기가 조립되어 있는 쓸 때 연결, 용 - type i(vial): 1 바이알 중-1바이알 중 /type ii(kit) 1 바이알 중-1바이알부 + 1용해액부(100ml) 중 - type i(vial): 1 바이알 중,세포티암염산염,kp,1,그램/type ii(kit) 1 바이알 중,세포티암염산염,kp,1,그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것

프리베나13주(폐렴구균 씨알엠(CRM197) 단백접합백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프리베나13주(폐렴구균 씨알엠(crm197) 단백접합백신)

pfizer pharmaceuticals korea limited - purified pneumococcal polysaccharides (serotype 1,3,4,5,6a, 6b, 7f, 9v, 14,18c, 19a, 19f, 23f) - diphtheria crm197 protein conjugate (strain: s.pneumoniae strains (serotype 1,3,4,5,6a, 6b, 7f, 9v, 14,18c, 19a, 19f, 23f), c.diphtheriae c7 (beta197) strain), (vector ppx3520) - 진탕하면 백색의 균등한 현탁액이 충진된 무색투명한 프리필드시린지 - 1프리필드시린지(0.5밀리리터) 중 (전과 동일) - 첨가제 : 염화나트륨, 인산알루미늄, 호박산, 1회용주사침, 폴리소르베이트80, 주사용수 - [631]백신류 - 1. 생후 6주 이상부터 만17세 까지의 영아, 어린이 및 청소년 1) 생후 6주 이상부터 만17세 까지의 영아, 어린이 및 청소년에서 폐렴구균(혈청형 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f)으로 인하여 생기는 침습성 질환의 예방 2) 생후 6주 이상부터 만17세 까지의 영아, 어린이 및 청소년에서 폐렴구균(혈청형 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f)으로 인하여 생기는 급성 중이염의 예방. 단, 혈청형 1, 3, 5, 6a, 7f, 19a에 의한 급성 중이염에 대한 유효성 자료는 이용가능하지 않다. 3) 생후 6주 이상부터 만17세 까지의 영아, 어린이 및 청소년에서 폐렴구균(혈청형 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f)으로 인하여 생기는 폐렴의 예방 2. 18세 이상의 성인 1) 18세 이상의 성인에서 폐렴 구균(혈청형 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f)으로 인하여 생기는 폐렴의 예방. 2) 18세 이상의 성인에서 폐렴 구균(혈청형 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f)으로 인하여 생기는 침습성질환의 예방 이는 이 약으로 인해 유도된 면역반응에 기초한 것이다.

동광로수바스타틴칼슘정20mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

동광로수바스타틴칼슘정20mg

dongkwang pharm. co., ltd. - rosuvastatin calcium - 분홍색 원형 필름코팅정 - 1정(310.0mg) 중 - 1정(310.0mg) 중,로수바스타틴칼슘,ep,20.8,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증을 포함하는 type iia), 복합형 고지혈증(type iib) : 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제 2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:ldl 분리반출법)의 보조제 3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 ldl-콜레스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연 4. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는, 이형 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 만10세-만17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후 적어도 1년이 지난 환자)의 총콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 수치를 감소시키기 위한 식이요법의 보조제 ○ ldl-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dl을 초과하는 경우 (ldl-c > 190 mg/dl) ○ldl-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dl을 초과하면서 (ldl-c > 160 mg/dl), 조기 심혈관 질환의 가족력이 있거나 두가지 이상의 심혈관 질환 위험 인자가 있는 경우 5. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type iii) 환자의 식이요법 보조제 6. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 5...

크레스바정10mg(로수바스타틴칼슘) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

크레스바정10mg(로수바스타틴칼슘)

hutecs korea pharmaceutical co.,ltd. - rosuvastatin calcium - 분홍색의 원형 필름코팅정 - 1정(154.5mg) 중 - 1정(154.5mg) 중,로수바스타틴칼슘,bp,10.4,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증을 포함하는 type iia), 복합형 고지혈증(type iib) : 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제 2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:ldl 분리반출법)의 보조제 3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 ldl-콜로스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연 4. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는, 이형 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 만10세-만17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후 적어도 1년이 지난 환자)의 총콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 수치를 감소시키기 위한 식이요법의 보조제 ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dl을 초과하는 경우 (ldl-c > 190 mg/dl) ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dl을 초과하면서 (ldl-c > 160 mg/dl), 조기 심혈관 질환의 가족력이 있거나 두가지 이상의 심혈관 질환 위험 인자가 있는 경우 5. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type iii) 환자의 식이요법 보조제 6. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 50세 이...

크레스바정20mg(로수바스타틴칼슘) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

크레스바정20mg(로수바스타틴칼슘)

hutecs korea pharmaceutical co.,ltd. - rosuvastatin calcium - 분홍색의 원형 필름코팅정 - 1정(309mg) 중 - 1정(309mg) 중,로수바스타틴칼슘,bp,20.8,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증을 포함하는 type iia), 복합형 고지혈증(type iib) : 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제 2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:ldl 분리반출법)의 보조제 3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 ldl-콜로스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연 4. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는, 이형 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 만10세-만17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후 적어도 1년이 지난 환자)의 총콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 수치를 감소시키기 위한 식이요법의 보조제 ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dl을 초과하는 경우 (ldl-c > 190 mg/dl) ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dl을 초과하면서 (ldl-c > 160 mg/dl), 조기 심혈관 질환의 가족력이 있거나 두가지 이상의 심혈관 질환 위험 인자가 있는 경우 5. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type iii) 환자의 식이요법 보조제 6. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 50세 이...

크레스바정5mg(로수바스타틴칼슘) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

크레스바정5mg(로수바스타틴칼슘)

hutecs korea pharmaceutical co.,ltd. - rosuvastatin calcium - 노란색의 원형필름코팅정제 - 1정(144mg) 중 - 1정(144mg) 중,로수바스타틴칼슘,ep,5.2,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증을 포함하는 type iia), 복합형 고지혈증(type iib) : 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제 2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:ldl 분리반출법)의 보조제 3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 ldl-콜로스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연 4. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는, 이형 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 만10세-만17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후 적어도 1년이 지난 환자)의 총콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 수치를 감소시키기 위한 식이요법의 보조제 ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dl을 초과하는 경우 (ldl-c > 190 mg/dl) ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dl을 초과하면서 (ldl-c > 160 mg/dl), 조기 심혈관 질환의 가족력이 있거나 두가지 이상의 심혈관 질환 위험 인자가 있는 경우 5. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type iii) 환자의 식이요법 보조제 6. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 50세 ...

플록펜첩부제(플루르비프로펜) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

플록펜첩부제(플루르비프로펜)

대화제약(주) - 무색투명의 점착성물질을 살색린트포에 도포하여 고체면에 박리지를 덮은 첩부제 - s-type(10cm×7cm, 1.1g중)/ r-type(5cm×7cm, 0.55g중)-s-type(10cm×7cm, 1.1g중)/s-type(10cm×7cm, 1.1g중)/ r-type(5cm×7cm, 0.55g중)-r-type - s-type(10cm×7cm, 1.1g중)/ r-type(5cm×7cm, 0.55g중),플루르비프로펜,kp,20,밀리그램/s-type(10cm×7cm, 1.1g중)/ r-type(5cm×7cm, 0.55g중),플루르비프로펜,kp,10,밀리그램 - [264]진통.진양.수렴.소염제

일양바이오펜첩부제(플루르비프로펜) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

일양바이오펜첩부제(플루르비프로펜)

일양바이오팜(주) - 무색 투명의 점착성 물질을 살색 린트포에 도포하여 (발라) 고체면에 박리(벗겨짐)지를 덮은 첩부제 - n-type, s-type(10cm × 7cm, 1.1g 중)/r-type(5cm × 7cm, 0.55g 중)-n-type(10cm x 7cm, 1.1g 중)/n-type, s-type(10cm × 7cm, 1.1g 중)/r-ty - n-type, s-type(10cm × 7cm, 1.1g 중)/r-type(5cm × 7cm, 0.55g 중),플루르비프로펜,kp,20,밀리그램/n-type, s-type(10cm × 7cm, 1.1g 중)/r-type(5cm × 7cm, 0.55g 중),플루르비프로펜,kp,20,밀리그램/n-type, s-type(10cm × 7cm, 1.1g 중)/r-type(5cm × 7cm, 0.55g 중),플루르비프로펜,kp,10,밀리그램 - [264]진통.진양.수렴.소염제

일심케토펜플라스타(케토프로펜) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

일심케토펜플라스타(케토프로펜)

일심제약 - 무색투명의 점착성물질을 린트포에 도포하여 고체면에 박리지를 덮은 첩부제 - n-type,s-type(7cm×10cm, 1.0g중)/ r-type(7cm×5cm, 0.5g중)-n-type(7cmx10cm,1.0g중)/n-type,s-type(7cm×10cm, 1.0g중)/ r-type(7cm×5cm, 0. - n-type,s-type(7cm×10cm, 1.0g중)/ r-type(7cm×5cm, 0.5g중),케토프로펜,kp,30,밀리그램/n-type,s-type(7cm×10cm, 1.0g중)/ r-type(7cm×5cm, 0.5g중),케토프로펜,kp,30,밀리그램/n-type,s-type(7cm×10cm, 1.0g중)/ r-type(7cm×5cm, 0.5g중),케토프로펜,kp,15,밀리그램 - [264]진통.진양.수렴.소염제